Kostenlose Website für Vereine und Gruppen bei schweren und seltenen Erkrankungen
Der Anstoß dazu kommt aus meiner eigenen Erfahrung. Ich weiß, wie es sich anfühlt, wenn eine Diagnose und Behandlungen den Alltag bestimmen. Und wie viel es bedeutet, dann auf jemanden zu treffen, der einen versteht – ohne dass man lang erklären muss. Die Idee zu diesem Programm ist von mir. Umgesetzt wird sie von uns als Team.
Warum wir das machen
IMNU ist unser Standbein als Unternehmen. Wir haben die Plattform selbst entwickelt. Normalerweise kostet IMNU Geld – kleine Unternehmen und Selbstständige nutzen es, um sich eine eigene Website zu bauen.
Die meisten unserer Projekte drehen sich ums Geschäft – Websites und Webshops für Unternehmen. Das machen wir gerne, und dabei soll es auch bleiben. Zusätzlich möchten wir aber auch etwas tun, das uns persönlich am Herzen liegt. Dieses Programm ist unser Weg dazu.
Worum es geht
Viele Vereine und Gruppen, die sich um schwere oder seltene Erkrankungen kümmern, haben ein einfaches Problem: Sie haben keine Website. Oder eine, die schon lange niemand mehr aktualisiert hat, weil sich niemand auskennt oder die Zeit fehlt. Kontaktdaten, Termine, wie man mitmachen kann – das findet man dann einfach nicht.
Bei seltenen Erkrankungen kommt noch etwas dazu: Viele Menschen wissen kaum etwas über diese Krankheiten. Es gibt wenig Forschung, wenig Berichte darüber. Betroffene und Angehörige müssen oft alles groß und breit erklären, weil kaum jemand Bescheid weiß.
Deshalb bauen wir ab sofort für ausgewählte Vereine und Gruppen bei schweren und seltenen Erkrankungen kostenlos eine Website.
Wichtig zu wissen: IMNU-Websites sind bewusst einfach gehalten – eine Seite mit mehreren Bereichen (Onepager), keine komplizierte Website mit vielen Unterseiten oder Mitgliederbereich. So bleibt sie schnell einzurichten und leicht zu pflegen.
Was ihr auf der Website machen könnt
- Erklären, worum es geht: Was ist die Erkrankung? Welche Symptome gibt es? Was sollten Betroffene und Angehörige wissen? Gerade bei seltenen Erkrankungen ist das wichtig, weil viele Menschen davon noch nie gehört haben
- Euch vorstellen: Termine, Kontakt, Ansprechpersonen sowie wie man mitmachen kann
Ihr braucht dafür keine Vorkenntnisse. Wir richten die Seite gemeinsam mit euch ein. Wenn ihr schon eine eigene Domain habt oder eine haben wollt (z. B. euer-verein.at), können wir die auch einbinden – wir zeigen euch, wie das geht.
Was nicht dabei ist
Bei diesem Programm geht es um Wohltätigkeit, nicht um wirtschaftliche Interessen. Deshalb gilt:
- Kein Verkauf von Leistungen. Die Website dient nicht dazu, Beratung, Therapie oder andere Leistungen zu verkaufen. Termine für Treffen oder Beratungsgespräche können als Information angezeigt werden, Interessierte melden sich über das Kontaktformular
- Keine Spendensammlung über die Website. Ein Hinweis auf Kontodaten für Spenden ist als Text möglich, die Website dient aber nicht als Spendensammel-Instrument
Gut zu wissen
- Wir können pro Jahr 10 Websites kostenlos vergeben. Mehr schaffen wir neben unserer sonstigen Arbeit nicht. Sind alle 10 Plätze vergeben, kommt ihr auf eine Warteliste für das nächste Jahr – nach der Reihenfolge, in der ihr euch gemeldet habt
- Ihr bekommt den gleichen persönlichen Support wie alle IMNU-Kunden – wir kümmern uns darum, dass eure Seite läuft
- Einmal im Jahr schauen wir gemeinsam, ob das Programm für euch noch passt. Keine stille Selbstverständlichkeit, sondern eine bewusste Entscheidung, die wir gemeinsam treffen
- Für die Inhalte auf eurer Website seid ihr selbst verantwortlich – der Verein oder die Gruppe. Wir kümmern uns um die Technik und helfen beim Einrichten
Wer sich melden kann
- Vereine und Gruppen, die sich mit schweren Erkrankungen befassen (zum Beispiel Krebs)
- Vereine und Gruppen für seltene Erkrankungen
- Vereine für Angehörige und Betroffene
Ihr müsst kein eingetragener Verein sein. Egal ob Verein mit ZVR-Nummer, eine Gruppe, die an ein Krankenhaus angebunden ist, oder ein loser Zusammenschluss – wichtig ist nur, dass klar erkennbar ist: Es geht euch nicht ums Geschäft.
Wir behalten uns vor, Anfragen abzulehnen, die nicht zu diesem Programm passen. Zum Beispiel, wenn es doch um Geschäftsinteressen geht, oder wenn die Inhalte nicht mit seriösen, fundierten Gesundheitsinformationen vereinbar wären.
Wie es weitergeht
Schreibt uns einfach eine E-Mail an office@imnu.site mit ein paar Zeilen zu eurem Verein oder eurer Gruppe. Wir melden uns, schauen gemeinsam an, was ihr braucht, und richten die Seite ein.
Wir bewerben das Programm nicht groß – es geht uns nicht um Reichweite. Wir wollen einfach, dass die, die es betrifft, davon erfahren und sich melden können.
Rechtlicher Hinweis: Informationen zu Erkrankungen auf diesen Websites dienen der Aufklärung. Sie ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Bei gesundheitlichen Fragen wendet euch bitte an eine Ärztin, einen Arzt oder eine andere Fachperson. Für Bilder und Texte, die im Rahmen dieses Programms veröffentlicht werden, ist jeweils die Person oder Gruppe selbst verantwortlich, die sie einreicht.